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[单选题]
与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点:（)
A.毒性较大，但可用作表面麻醉
B.有较强的组织穿透性和扩散性
C.维持时间较短
D.有抗室性心率失常作用
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A.毒性较大，但可用作表面麻醉
B.有较强的组织穿透性和扩散性
C.维持时间较短
D.有抗室性心率失常作用
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与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点
A.毒性较大，但可作用于表面麻醉
B.有较强的组织穿透性和扩散性
C.麻醉作用强，起效快
D.有抗室性心律失常作用
E.维持时间较长
根据药理实验，将其麻醉强度与毒}生等于“1”，作为比较标准的局麻药物是
A.普鲁卡因
B.丁卡因
C.利多卡因
D.阿替卡因
E.布比卡因
A．对乙酰氨基酚
B．盐酸普鲁卡因
C．盐酸利多卡因
D．诺氟沙星
E．盐酸氯丙嗪
以下方法鉴别的药物是
取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40分钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色E．
选项二十二 A.对乙酰氨基酚
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸利多卡因
D.诺氟沙星
E.盐酸氯丙嗪
以下方法鉴别的药物是
第121题：
取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色
结构与β受体拮抗剂相似．具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是
A．盐酸普鲁卡因胺
B.盐酸利多卡因
C．盐酸普罗帕酮
D．奎尼丁E．盐酸美西律
