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[主观题]
药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）。 A．药物的内在活性B．药物
药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）。
A．药物的内在活性
B．药物对受体的亲和力
C．药物的剂量
D．药物的油/水分配系数
E．药物作用的强度
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药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）。
A．药物的内在活性
B．药物对受体的亲和力
C．药物的剂量
D．药物的油/水分配系数
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药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂/水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性
药物的质反应的半数有效量（ED50）是指药物（）。
A．与50%受体结合的剂量
B．引起最大效应50%的剂量
C．引起50%动物死亡的剂量
D．引起50%动物阳性反应的剂量
E．50%动物可能无效的剂量
A.兴奋心肌α受体
B.兴奋心肌β受体
C.反射性兴奋交感神经
D.直接兴奋心脏上的交感神经
E.抑制细胞膜结合的Na+，K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加
A.维拉帕米与受体的结合抑制1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与受体的结合
B.1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与其受体的结合抑制维拉帕米与受体的结合
C.地尔硫和维拉帕米在作用上可以相互促进
D.地尔硫与受体的结合抑制了1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与受体的结合
E.地尔硫和1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药可起到相互促进作用
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
