题目内容
（请给出正确答案）
A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配置的药液所产生的均质产品为一批
B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.冻干产品以同一批配置的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.眼用制剂，软膏剂，乳剂和混悬剂等以同一台混合设备一次混合所产生的均质产品为一批
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根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
A．核对注射单与医嘱一致性
B．核对药物有无变质、浑浊
C．各类无菌物品及药品均须检查批号、生产日期及有效期
D．药品须经两人核对无误后方可使用
E．易致敏药物使用前须询问患者有无过敏史
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
