如果结果不匹配，请 
更多“增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种？举例说明。”相关的问题
A.能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂叫做潜溶剂
B.常用的助溶剂有苯甲酸、碘化钾
C.对羟基苯甲酸酯类适用于内服液体制剂作防腐剂
D.苯扎溴铵又称洁尔灭
E.矫味剂主要分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度
B.延缓或控制药物释放；或控制药物于小肠释放
C.可延缓药物的水解和氧化
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.液体药物固体化
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度
B.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值
C.表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶
D.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点
E.当温度升高到某一程度时．两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出．溶液出现混浊。这一温度称为昙点
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.改变膜的结构而增加膜通透性
B.形成难溶性复合物
C.增加细胞旁路的孔径
D.促进生物膜磷脂和蛋白质的溶解
E.增加溶出介质的粘度，降低溶出速率
根据下列选项，回答 50～54 题：
A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合
第 50 题 采用EC与药物混合后压片（）。
