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[主观题]

胃溶衣料()A、PoloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、EC E、HPMC

胃溶衣料()

A、Poloxamer

B、EudragitL

C、Carbomer

D、EC

E、HPMC

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第1题
软膏基质()A、PoloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、EC E、HPMC

软膏基质()

A、Poloxamer

B、EudragitL

C、Carbomer

D、EC

E、HPMC

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第2题
根据上文,回答 46~49 题。 A.poloxAmErB.EuDrAgitlC.CArBomErD.ECE.hpmC第 46 题 ()肠溶衣料

根据上文,回答 46~49 题。

A.poloxAmEr

B.EuDrAgitl

C.CArBomEr

D.EC

E.hpmC

第 46 题 ()肠溶衣料

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第3题
溶组织内阿米巴的寄生部位是()。

A.小肠

B.直肠

C.结肠

D.胃

E.脾

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第4题
影响药物胃肠道吸收的因素有()。

A.药物的解离度与脂溶性

B.药物溶出速度

C.药物在胃肠道中的稳定性

D.胃肠液的成分与性质

E.胃排空速率

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第5题
临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是()

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物

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第6题
属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为()。

A.羟丙基纤维素钠

B.醋酸纤维素酞酸酯。

C.乙基纤维素

D.聚维酮

E.羟丙基甲基纤维素

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第7题
可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是:()

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒

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第8题
关于药物口服吸收影响因素的说法,错误的有()。

A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

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第9题
患者,女,48岁。有风心病二尖瓣狭窄、心力衰竭,遵医嘱给予强心、利尿、扩血管及护胃药物治疗,下列使用前需测心率的药物是()。

A.螺内酯

B.地高辛

C.卡托普利

D.硫糖铝片

E.肠溶阿司匹林

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第10题
对肠溶制剂的使用描述错误的是()。

A.肠溶制剂使用时应该整个吞服,不能掰开

B.肠溶制剂使用时不能咀嚼和研碎

C.肠溶制剂建议在饭后服用

D.肠溶胶囊的囊壳容易受潮,应放置于密闭容器中

E.肠溶制剂能避免药物对胃的直接刺激或药物在胃液中分解失效

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