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[单选题]
下列对于医院制剂的销售范围的描述，正确的是（)。
A.可以在市场销售
B.可以在药店销售
C.只能在医院之间销售
D.在医院内部使用，经省级食药监管部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在医院内部使用，但可以经医药公司途径进入其它医院使用
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A.可以在市场销售
B.可以在药店销售
C.只能在医院之间销售
D.在医院内部使用，经省级食药监管部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在医院内部使用，但可以经医药公司途径进入其它医院使用
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不得在市场销售的是
A、未实施批准文号管理的中药材
B、医院制剂
C、预防性生物制品
D、中药饮片
B．筛选前6个月内曾接受过至少4周强效或至少2周超强效TC但疗效不充分的符合入选标准；同时需要患者需要提供筛选前6个月内的开药证明以支持TCS的使用（如：正规医院的开药记录（处方、交费单、发票等）、门诊就诊病历、使用强效、超强效的TCS或SCS治疗，必须能证明本人的买药的药店开药记录，可以证明本人够买的网络购药记录）
C．随机前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、外用磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂，需要排除
D．筛选前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、外用磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂，需要排除
A.医院制剂必须取得医疗机构制剂许可证
B.非药用规格原料或辅料不得使用
C.医院制剂是本单位临床需要而市场无供应的品种
D.以自用为原则，不得在市场销售
E.以上全是
A.工方式更加繁琐
B.提高了各种核算的准确性和核算效率
C.不能准确掌握账、库、物资流动情况
D对医院各部门物资占用，消费情况反映不够准确
A.度拉糖肽和司美格鲁肽的结构基础都是GLP-1
B.艾塞那肽周制剂的延长作用机制是微球蛋白技术
C.艾塞那肽周制剂和洛塞那肽的结构基础都是Exendin-4
D.洛塞那肽的半衰期是7天
B.医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要
C.医疗机构制剂是医药市场的重要补充。
D.是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种，各医院也可结合临床科研的实际情况，利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制，满足临床需要
