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[单选题]

β地中海贫血的遗传形式为()。

A.常染色体显性遗传

B.多基因隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第1题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁

血友病A为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第2题
血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁

血友病B为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第3题
患儿男,3岁。因外伤后出血不止3个月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和
表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是

A、常染色体不完全性隐性遗传

B、常染色体完全性隐性遗传

C、半性隐性遗传

D、半性显性遗传

E、常染色体不完全性显性遗传

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第4题
遗传综合征的特点不包括()。

A.明显的家族聚集现象

B.发病年龄

C.晚常有多个原发癌

D.在成对器官也常为双侧受累

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第5题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第6题
患者,男性,32岁,腰部胀痛l周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/10(OmHg,P 80次/分。尿常规:红细

患者,男性,32岁,腰部胀痛l周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/10(OmHg,P 80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700umol/L.腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。 明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为

A.X染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.Y染色体显性遗传

E.遗传突变

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第7题
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前

符合血友病正确描述的是

A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传

D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

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第8题
患儿男,11个月。因面色苍白1个月就诊,患儿生后一直单纯母乳喂养,未添加辅食。查体:精神萎靡,生长发
育落后于同龄儿,反应迟钝,头发枯黄,前囟2cm×2cm,皮肤、黏膜和甲床苍白。心、肺无异常,血红蛋白75g/L,血涂片检查见红细胞体积小,中央淡染区扩大。该患儿最可能是A、生理性贫血

B、地中海贫血

C、营养性缺铁性贫血

D、营养性巨幼细胞贫血

E、感染性贫血

应采取的措施是A、输血治疗

B、口服铁剂

C、口服叶酸

D、口服维生素C

E、抗生素治疗

用药后显示有效的表现为A、3~4天网织红细胞上升

B、~4周后网织红细胞上升

C、3~4天血红蛋白逐渐上升

D、2~3周血红蛋白逐渐上升

E、血红蛋白与网织红细胞同时增加

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第9题
关于脱发的遗传因素说法错误的是()。

A.有家族史

B.单基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.多基因遗传

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第10题
以下哪一条不是原发性不宁腿综合征的临床特点?()

A.通常45岁前发病

B.高外显率

C.呈常染色体显性遗传

D.呈常染色体隐性遗传

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第11题
减速蜗杆传动中,主要的失效形式为()、()、()和(),常发生在()。
减速蜗杆传动中,主要的失效形式为()、()、()和(),常发生在()。

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