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β地中海贫血的遗传形式为()。
A.常染色体显性遗传
B.多基因隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体隐性遗传
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A.常染色体显性遗传
B.多基因隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体隐性遗传
血友病A为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
血友病B为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
A、常染色体不完全性隐性遗传
B、常染色体完全性隐性遗传
C、半性隐性遗传
D、半性显性遗传
E、常染色体不完全性显性遗传
患者,男性,32岁,腰部胀痛l周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/10(OmHg,P 80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700umol/L.腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。 明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为
A.X染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.Y染色体显性遗传
E.遗传突变
符合血友病正确描述的是
A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
B、地中海贫血
C、营养性缺铁性贫血
D、营养性巨幼细胞贫血
E、感染性贫血
应采取的措施是A、输血治疗
B、口服铁剂
C、口服叶酸
D、口服维生素C
E、抗生素治疗
用药后显示有效的表现为A、3~4天网织红细胞上升
B、~4周后网织红细胞上升
C、3~4天血红蛋白逐渐上升
D、2~3周血红蛋白逐渐上升
E、血红蛋白与网织红细胞同时增加