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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。 A.精神药品分为第一类精神药品

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。

A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理

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第1题
下列与医师处方相关的法律法规不包括()

A.中华人民共和国执业医师法

B.中华人民共和国心理卫生法

C.麻醉药品和精神药品管理条例

D.处方药与非处方药分类管理法

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第2题
下列规范性文件中,属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C

下列规范性文件中,属行政法规的是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《麻醉药品与精神药品管理条例》

C、《处方管理办法》

D、《中药材生产质量管理规范(试行)》

E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第3题
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,下列描述正确的是()

A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作

E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

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第4题
与医疗机构药事管理相关的法律法规中,国务院发文的是()A、《麻醉药品和精神药品管理条例》B、《麻

与医疗机构药事管理相关的法律法规中,国务院发文的是()

A、《麻醉药品和精神药品管理条例》

B、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

C、《处方管理办法》

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第5题
下列规范性文件中属于法律的是()。

A.药品经营质量管理规范

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.产品质量法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第6题
国家、卫生主管部门及医疗机构制定各种麻醉药品和精神药品的管理条例、办法和制度,其宗旨不包括下列哪项()

A.保障合法需求,防止非法乱用

B.促进流通使用环节的信息化建设

C.保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用

D.提升麻醉药品和精神药品附加值

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

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第8题
下列关于麻醉药品和精神药品叙述错误的是()

A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等

B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制

C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品

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第9题
根据下列选项,回答 66~67 题:A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年 依照《麻醉药品和精神药品管

根据下列选项,回答 66~67 题:A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

第66题:麻醉药品处方至少保存()

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第10题
下列选项中属于卫生法律的有()

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗事故处理条例》

D.《麻醉药品、精神药品管理条例》

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