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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）。

A.增加药物的组织选择性

B.降低毒副作用

C.延长药物作用时间

D.降低脂溶性

E.增加药物的稳定性

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第1题

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是 A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是

A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用

c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪

E.增加药物的稳定性

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第2题

药物化学结构修饰的方法有（）。

A.成盐修饰

B.酯化修饰

C.酰胺化修饰

D.开环修饰

E.成环修饰

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第3题

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（）。

A.羧基药物的修饰方法

B.羟基药物的修饰方法

C.氨基药物的修饰方法

D.成盐修饰方法

E.开环或闭环的修饰方法

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第4题

地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是（)

A.引入卤素

B.引入三氮唑

C.引入羟基

D.引入苯环

E.引入巯基

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第5题

青霉素进行化学结构修饰成为普鲁卡因青霉素，采用的方式是（）

A.羟基酰化

B.羟基修饰为酯

C.成盐修饰

D.氨基酰化

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第6题

应用前药原理对现有药物进行结构修饰可以达到的目的叙述中错误的是()。

A.提高药物的稳定性

B.降低药物的毒副作用

C.降低药物的成本

D.提高药物的组织选择性

E.改善药物的水溶性

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第7题

根据下列题干及选项，回答 133～134 题：

A.成环

B.开环

C.酯化

D.酰化

E.成盐第 133 题将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，对其结构修饰的方法是（）。

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第8题

根据下列题干及选项，回答 133～134 题（）

A.成环

B.开环

C.酯化

D.酰化

E.成盐

F.第 133 题将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，对其结构修饰的方法是

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第9题

四环素类抗菌药物基本结构是（）

A.含有一个内酯结构的十四元或十六元大环

B.以氢化并四苯为基本骨架

C.对氨基苯磺酰胺

D.1，4-萘二酚结构

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第10题

下列有关“昔康”类非甾体抗炎药说法正确的是（）

A.具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留

B.结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，因此该类化合物具有酸性

C.结构中含有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性低

D.苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强

E.对环氧酶-2有一定选择性的药物

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