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本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是()。

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第1题
本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是

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第2题
不发生代谢或化学转化的药物是()。

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第3题
根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。

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第4题
根据下列题干及选项,回答 117~118 题: A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

根据下列题干及选项,回答 117~118 题:

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药

第 117 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。

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第5题
有些药物经体内转化后变为有活性的代谢物,或药物经过体内转化可变为有毒的代谢物等。研究活性代谢物有助于全面了解药物的药理作用和毒副作用。下列属于活性代谢产物的是:()

A.奥沙西泮

B.帕利哌酮

C.地昔帕明

D.去甲氮芥

E.骨化三醇

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第6题
Omeprazole在体内的活性形式是()。

A.螺环中间体

B.次磺酰胺

C.Omeprazole本身

D.Omeprazole羟化代谢产物

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第7题
化学毒物或其具有活性的代谢产物与机体的一些重要大分子发生非共价结合。()
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第8题
肝药酶诱导剂()。

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

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第9题
符合软药的描述有()。

A.是一种新药的设计方法

B.本身不具有活性

C.设计软药可提高治疗指数

D.软药是前药的同义词

E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

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第10题
A、芳环羟基化B、硝基还原C、烯氧化D、N-脱烷基化E、乙酰化1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢
A、芳环羟基化

B、硝基还原

C、烯氧化

D、N-脱烷基化

E、乙酰化

1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

3.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()

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