首页 > 医卫考试> 健康知识
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

FLAURA中国队列中奥希替尼组和EGFR-TKI组,PS评分为1的患者占比分别为多少?()

A.85%和80%

B.90%和80%

C.90%和85%

D.85%和80%

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“FLAURA中国队列中奥希替尼组和EGFR-TKI组,PS评…”相关的问题
第1题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

点击查看答案
第2题
关于FLAURA中国队列,下列说法正确的是?()
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的人群,只要与ITT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.FLAURA中国队列的奥希替尼获益与TT人群保持一致,不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%

D.中国队列中有报道新的不良事件

点击查看答案
第3题
FLAURA研究中,19del亚组中奥希替尼的S约是()。

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

点击查看答案
第4题
在AURA3研究中,含铂双药化疗组患者进展后,有多少比例的患者交叉使用奥希替尼?()

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%

点击查看答案
第5题
目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是()?

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

点击查看答案
第6题
ROS-1的药物是()

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

点击查看答案
第7题
与利福平具有潜在药物相互作用的抗肿瘤药物有()

A.厄洛替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.吉非替尼

点击查看答案
第8题
在我国,目前可用于ROS1突变的非小细胞肺癌治疗的药物是()

A.吉非替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.安罗替尼

点击查看答案
第9题
甲磺酸奥希替尼片(泰瑞莎)发生率最高的不良反应是()

A.腹泻

B.皮疹

C.手足皮肤反应

D.头痛

点击查看答案
第10题
某乳腺癌患者存在HER-2高表达(),推荐选用的靶向药()

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.西妥昔单抗

D.奥希替尼

点击查看答案
第11题
奥希替尼的II期临床研究包括以下哪些研究?()

A.AURA

B.AURA Ex

C.AURA 2

D.AURA 3

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改