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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。

A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C.《进口药品注册证》和批签发证明文件

D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

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第1题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第2题
根据《水电站基本建设工程验收规程》(DL/T 5123—2000),以下关于工程蓄水验收的说法,正确的是()。

A.工程蓄水验收由项目法人与省级政府主管部门共同组织工程蓄水验收委员会进行

B.工程蓄水前,应按照有关规定进行蓄水安全鉴定。工程安全鉴定由项目法人指定有资质单位负责

C.项目法人应在计划蓄水前9个月向有关部门报送蓄水验收申请报告

D.工程蓄水验收时,引水建筑物的进口已经完成,拦污栅已就位,可以挡水

E.工程蓄水验收时,水库蓄水后需要投入运行的泄水建筑物已基本完成

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第3题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取()。

A.进口药品注册证

B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章

C.药品生产国的GMP.的证明文件

D.药品生产国的GMP.的公证文件

E.药品专利证明文件

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第5题
采购药品时,应索要、查验、留存资质证明文件,索取留存销售凭证,应当保存不得少于()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题
采购首营品种应当审核(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

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第7题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第8题
有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是

A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业 中专以上学历

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第9题
《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第10题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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