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[多选题]
医疗技术临床应用管理委员会对科室申报的新技术和新项目进行审核，审核内容包括（）
A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件
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A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件
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A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件
D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新目需要
E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施
F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理
A．开展时间半年以上
B．达到管理要求的观察例数5例以上
C．项目负责人向科室提出转为常规技术的申请，科主任组织科室骨干对技术开展情况、疗效、并发症及不良事件发生情况进行评估，证实其应用过程安全、有效，可转为常规技术
D．临床科室向医疗技术管理委员会提出转为常规技术的申请，医疗技术管理委员会对技术开展情况、疗效、并发症及不良事件发生情况进行评估，必要时邀请外院专家参加，证实其应用过程安全、有效，可转为常规技术
A.限制类医疗技术实行备案制管理
B.限制类技术目录由国家卫健委和省级卫生行政部门颁布
C.限制类医疗技术由科室申报，医院医疗技术临床应用管理委员会批准即可实行
D.限制类医疗技术需在全国医疗技术临床应用信息化管理平台上报病例实施情况
A.上级卫生行政部门
B.医务科
C.护理部
A.医务科-科室质量与安全管理小组-医务科-医疗技术临床应用管理委员会
B.科室质量与安全管理小组-医务科-医疗技术临床应用管理委员会-科室质量与安全管理小组
C.医疗技术临床应用管理委员会-医务科-科室质量与安全管理小组-医务科
D.医务科-医疗技术临床应用管理委员会-科室质量与安全管理小组-医务科
A.医务、信息管理
B.药学、护理
C.临床科室
D.病理
A.院领导
B.管理部门
C.医疗管理部门
D.医学伦理委员会
E.医疗技术临床应用管理委员会
A.99.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是
B.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意
C.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意
D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意
E.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
