氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.6015g,加盐酸和水各10 mL溶解后,滤过,滤液用水稀释
A.5.495%
B.5.484%
C.54.95%
D.54.84%
E.5.467%
A.5.495%
B.5.484%
C.54.95%
D.54.84%
E.5.467%
注射用硫喷妥钠(C11H17N2NaO2S的分子量为264.33)的含量测定:精密称取内容物适量(相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,量取此液适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液;另取硫喷妥(C11H18N2O2S的分子量为242.33)对照品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度,已知:称取本品内容物0.2658g,对照品浓度为5.05μg/ml,测得样品的吸收度为0.446,对照品的吸收度为0.477,本品规格0.5g,5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量可以详细回答吗?
《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)()。
A.90.0%
B.105.0%
C.110.0%
D.104.0%
E.102.0%
A.(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B.(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C.A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D.A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E.(A/715)×(1/m)×100%
维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。照分光光度法,在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,按照为915计算,求其占标示量的百分含量。
A.98.0mg
B.49.0mg
C.97.2mg
D.98.0%
E.97.2%
A.磺胺嘧啶
B.硫酸阿托品
C.盐酸麻黄碱
D.丙酸睾酮
E.罗红霉素
A.磺胺嘧啶
B.罗红霉素
C.丙酸睾酮
D.盐酸麻黄碱
E.硫酸阿托品
器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。
(1)校正因子的测定:取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量,用甲醇制成10ml溶液,进样10μl,记录色谱图,重复3次,测得含0.0733mg/ml内标物,0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。
(2)试样测定:取本品20片,精密称定,求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg),用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。