用紫外可见分光光度法测定吸收度时,供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.5~0.7
D.0.5~0.9
E.0.3~0.7
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.5~0.7
D.0.5~0.9
E.0.3~0.7
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)()。
A.90.0%
B.105.0%
C.110.0%
D.104.0%
E.102.0%
A.消除药物中的杂质对测定结果的影响
B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C.消除温度对测定结果的影响
D.消除非单色光对测定结果的影响
E.消除仪器的波动对测定结果的影响
B.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
E.薄层色谱法 以下药物的特殊杂质检查方法是
盐酸吗啡中的罂粟酸E.
盐酸吗啡中的罂粟酸
A、配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4°
B、配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
C、供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
D、供试品溶液加硝酸与水混合液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
E、薄层色谱法