与药物的消除速率有关的因素包括()。
A.药物的表观分布容积
B.药物的半衰期
C.药物的生物利用度
D.药物与组织的亲和力
E.药物透过血脑屏障的能力
A.药物的表观分布容积
B.药物的半衰期
C.药物的生物利用度
D.药物与组织的亲和力
E.药物透过血脑屏障的能力
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速率常数与给药次数有关
C.消除速率常数与给药剂量有关
D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
A.药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约1.0时,有利于弱酸性药物的吸收
B.药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D.胃排空速率快,有利于药物吸收
E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.药源性疾病包括药物因超量、超时等因素引起的不良反应
B.药源性疾病包括药物因误服、错用以及不正常使用等因素引起的不良反应
C.药源性疾病是药物在正常用法用量情况下产生的不良反应
D.药源性疾病是药物不良反应致使机体某些器官或组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征