为了解风险和控制风险,应当及时进行风险评估活动,我国有关文件指出:风险评估的工作形式可分为自评估和检查评估两种,关于自评估,下面选项中描述错误的是()
A.自评估是由信息系统拥有、运营或使用单位发起的对本单位信息系统进行的风险评估
B.自评估应参照相应标准、依据制定的评估方案和评估准则,结合系统特定的安全要求实施
C.自评估应当是由发起单位自行组织力量完成,而不应委托社会风险评估服务机构来实施
D.周期性的自评估可以在评估流程上适当简化,如重点针对上次评估后系统变化部分进行
A.自评估是由信息系统拥有、运营或使用单位发起的对本单位信息系统进行的风险评估
B.自评估应参照相应标准、依据制定的评估方案和评估准则,结合系统特定的安全要求实施
C.自评估应当是由发起单位自行组织力量完成,而不应委托社会风险评估服务机构来实施
D.周期性的自评估可以在评估流程上适当简化,如重点针对上次评估后系统变化部分进行
为了提高审计的效率,注朋会计师最应当着力避免的情况是()。
A.花费较少时间进行控制测试后选择较低的控制风险估计水平法
B.花费大量时间进行控制测试后选择较低的控制风险估计水平法
C.花费较少时间进行控制测试后选择主要证实法
D.花费大量时间进行控制测试后选择士要证实法
A.①②③④⑤
B.①③④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
B、定期对机坪运行秩序、规章制度落实等情况进行综合分析,重点对不安全事件发生的趋势、严重性和应对措施的有效性进行分析,针对薄弱环节,提出整改建议
C、依据风险评估情况和风险分析结果
对控制风险的初评与再评价的下列论断中,你不认可的是()。
A.两次评价的对象不同:前者评价固有风险,后者评价检查风险
B.两次评价的依据不同:前者以“了解”为依据,后者以“符测”为依据
C.两次评价的目的不同:前者为了解决是否进行内部控制测试的问题,后者为解决如何进行实质性测试的问题
D.两次评价的必要性不同:前者应当进行,后者可以不进行
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
A.应确保内部控制措施满足管理需求,风险得到有效防范
B.内部控制应当权衡实施成本与预期效益,以适当的成本实现有效控制
C.内部控制应随着情况的变化及时加以调整
D.内部控制应当与公司经营规模业务范围、竞争状况和风险水平等相匹配
注册会计师了解被审计单位及其环境的目的是【】
A.为了进行风险评估程序
B.收集充分适当的审计证据
C.为了识别和评估财务报表的重大错报风险
D.控制检查风险