巯嘌呤的作用机理是( )。
A.减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B.作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C.抑制DNA多聚糖
D.损害细胞膜而致细胞毒作用
E.与嘌呤竞争而抑制核酸合成
A.减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B.作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C.抑制DNA多聚糖
D.损害细胞膜而致细胞毒作用
E.与嘌呤竞争而抑制核酸合成
巯嘌呤的作用机制是
A、通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B、通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C、通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D、通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E、通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
博莱霉素类的作用机制是
A、通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B、通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C、通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D、通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E、通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
A.TAS-102是胸苷类似物,而S-1是5-FU的衍生物,属于氟尿嘧啶类药物
B.TAS-102与S-1都是由大鹏公司基于增效减毒的研发理念完成研发的,在抗肿瘤成分的基础上加上生物调节剂
C.S-1中的FT主要代谢产物FdUMP能够与TS以及四氢叶酸(LV)生成三元复合物,通过抑制TS酶的活性,导致DNA合成受限,发挥抗肿瘤作用
D.TAS-102中TPI能抑制TP酶活性,从而抵抗5-FU耐药,而S-1无此机制
双氢氯噻嗪的作用机理是
A、具有正性肌力及减慢心率作用
B、扩张小动脉和小静脉
C、阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D、抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
E、减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
用于治疗儿童急性自血病的抗叶酸药是()。
A.环磷酰胺
B.甲氨蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.阿糖胞苷
E.巯嘌呤
磺胺类药物作用机制是与细菌竞争()。
A.二氢叶酸合成酶
B.一碳单位转移酶
C.二氢叶酸还原酶
D.四氢叶酸还原酶
E.叶酸还原酶