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[主观题]
下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成B.抑制细菌二
下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是
A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成
B.抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.抑制细菌蛋白合成
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制
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下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是
A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成
B.抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.抑制细菌蛋白合成
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制
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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
A.氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药，为杀菌剂
B.口服生物利用度高，组织分布好，渗透细胞膜的能力强
C.环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄，故对肝肾功能不全者较安全
D.氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶，从而影响RNA的复制而起杀菌作用
E.人体中有相应的靶酶，且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害，故一般主张小儿避免使用该类药物
A.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
B.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E.大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用
A、使骨骼闭合过早，影响生长发育
B、影响软骨发育，导致承重关节损伤
C、引起呼吸抑制
D、作用剧烈，在使用时有引起急性中毒的可能
下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是
A.抗菌谱广
B.口服吸收好
C.与其他抗菌药物无交叉耐药性
D.不良反应较多
E.体内分布较广
喹诺酮类药物作用机制
A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
B、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
C、细菌细胞膜通透性
D、抑制细菌DNA回旋酶
E、抑制细菌叶酸代谢
