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[单选题]

企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第1题
有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是

A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业 中专以上学历

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第2题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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第3题
药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。

A.质量评估

B.质量验收

C.质量养护

D.质量检验

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第4题
企业经营冷藏药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在()等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制,保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输

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第5题
直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污
染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。包括()

A.质量管理人员

B.验收人员

C.养护人员

D.储存人员

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第6题
药品零售企业可以不建立()。

A.购销记录

B.购进记录

C.销售记录

D.进货验收记录

E.退货记录

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第7题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

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第8题
企业采购药品应当要求的三个合法不包括()。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.企业采购药品时

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第9题
药品批发企业的行为规则包括()。

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

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第10题
企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。()
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第11题
药品有效期管理制度适用于在()过程中的效期药品的管理。

A.进货验收

B.养护

C.出库复核

D.销售

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