如果结果不匹配，请 
更多“下列药物不是通过麦克尔加成反应与靶标发生结合的是()”相关的问题
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
A.血压分级：1级高血压诊断标准不变，原来的2、3级高血压合并为2级
B.降压靶标：首次提出降压相对值标准，即首先要将血压降低20/10mmHg，再逐渐达到靶标
C.药物选择：“基本标准”中明确提出可以使用任何可及的具有良好特性的降压药物
D.危险因素管理：首次明确提出空气污染对于血压的影响
E.以上均正确
A.通过比较与对照的方法作研究
B.研究对象为个体而非群体
C.研究药物在人群中的应用及效应的学科
D.研究对象除患者外也包括健康人
E.研究目的是找出患者与非患者之间的关键性差异
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
A.靶标发现技术
B.动植物品种与药物分子设计技术
C.基因操作和蛋白质工程技术
D.基于干细胞的人体组织工程技术
E.新一代工业生物技术
