药品关联性评价为可能无关的情况()。
A.不良反应与用药时间相关性不密切,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
C.用药与反应发生时间关系密切,但无文献资料佐证;且引发不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能
A.不良反应与用药时间相关性不密切,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
C.用药与反应发生时间关系密切,但无文献资料佐证;且引发不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能
A.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价和无法评价
B.肯定、很可能、可能无关、待评价和无法评价
C.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价
D.肯定、很可能、可能、可能无关、无法评价
E.肯定、可能、可能无关、待评价
1.执业药师对该患者肝损伤与复方青黛胶囊之间的关联性进行评价,正确的评价结果是()。
A.可能无关
B.肯定相关
C.可能相关
D.很可能相关
E.无法评价
2.执业药师分析导致该患者出现肝损伤的原因,正确的是()。
A.患者特异体质
B.服药剂量过大
C.服药疗程过长
D.没有辨证用药
E.药物相互作用
不艮反应报告表中最重要的内容是()。
A.怀疑引起不良反应的药品
B.关联性评价
C.用药原因
D.不良反应表现
E.不良反应结果
A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否减轻或消失
D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应
E.原患疾病的影响
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回
A.期货价与现货价变化大多为同向变动
B.有可能期货价格上涨、但现货价下跌
C.期货价格永远高于现货价格
D.接近到期日时,期货价与现货价格会趋于一致
A.批评家认为.新耕作方法应该能够普遍推广
B.批评家表明,如果大大增加被研究农场的数量,就会得到不同的研究结果
C.批评家毫无理由地假定,有些农场失败不是因其土壤质量引起的
D.批评家的反驳文不对题,因为科学家旨在表明某种情况可能发生.这与被研究对象是否有代表性无关