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[主观题]
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期A、二年B、三年C、四年D、
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
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互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期
A、二年
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A.由工商管理部门处罚
B.由信息产业主管部门处罚
C.由国家食品药品监督管理部门处罚．
D.由省级食品药品监督管理部门处罚
E.由市级食品药品监督管理部门处罚
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期 五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码
证单位应当在有效期届满前()个月内,向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（）。
A．医疗机构及其交易的药品
B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C．药品生产企业
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E．药品生产企业、药品经营企业
药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售
A．处方药
B．非处方药
C．处方药和甲类非处方药
D．乙类非处方药
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
