生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当根据可能发生的辐射事故的风险,制定单位的()方案,做好应急准备。
A.质量保证
B.污染监测
C.应急
D.个人剂量监测
A.质量保证
B.污染监测
C.应急
D.个人剂量监测
A.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,不改变已许可的活动种类的前提下,增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置
B.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,改变已许可的活动种类,增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置
C.在已许可的非密封放射性物质工作场所,增加操作的核素种类或核素操作量,且增加后不提高场所的级别
D.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
E.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
A.辐射监测
B.监测数据
C.防护与安全
D.个人剂量监测
A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素,非医疗使用I类源等)
B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等
C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评
D.在已许可场所(即已有环评),增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订),通过许可证审查的方式进行把关
E.报告表——中等风险项目(制备PET放药,医疗使用I类源,使用、销售ⅡⅢ类源,同位素野外示踪等)
A.原发证机关
B.县级生态环境部门
C.省级生态环境部门
D.国务院生态环境主管部门
A.县级生态环境部
B.省级生态环境部
C.国务院生态环境主部
D.原发证机关
A.生产、使用放射性药物且场所等级达到乙级的单位
B.生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位
C.使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位
D.非医疗使用I类源单位,销售(含建造)、使用I类射线装置单位
E.生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位
A.具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构
B.销售放射源的企业
C.使用射线装置的医疗机构
D.仅使用豁免水平标准物质的科研单位
E.使用放射源的探伤企业
A.使用I类、II类、Ⅲ类放射源的场所
B.甲级、乙级非密封放射性物质使用场所
C.生产放射性同位素的场所
D.终结运行后不产生放射性污染的射线装置
E.终结运行后产生放射性污染的射线装置
A.生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外)
B.制备PET用放射性药物的
C.甲级非密封放射性物质工作场所
D.使用Ⅰ类、Ⅱ类射线装置存在污染的
E.乙级非密封放射性物质工作场所