以下关于药典的叙述错误的是()。
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.药典的增补本不具法律的约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
A.由国家卫生部门编纂
B.由政府颁布执行,不具有法律约束力
C.不必不断修订出版
D.药典的增补本不具法律的约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
A.标准图谱波数范围为4000~400cm-1
B.基线一般控制在90%透光率以上
C.取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
D.以分辨率为1cm-1条件绘制
A.对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用
B.所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准
C.配液方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料用稀配法
D.注射用油应用前应先热压灭菌
E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗
以下对机械设备装配一般要求的叙述,错误的是()。
A.熟悉设备装配图、技术说明和设备结构,清扫装配现场,准备好装配的场地和所用的工器具、材料和设备
B.组合件的装配应从大到小,从复杂到简单
C.试运转和检查调整,即试运转时应进行必要的调整
D.部件的装配由组件装配成部件
A.制备时所用的浸出溶剂均为乙醇
B.均可用渗漉法、稀释法、浸渍法制备
C.均应密封贮存,防止溶剂挥发后药液中析出沉淀
D.均需加入适量防腐剂,防止药液霉变
E.药典规定,含有毒性药物的酊剂,每100ml相当于原药材10g
A.硫酸肼需与乌洛托品等量混合制成贮备液
B.贮备液配制好后需在25℃下静置24h方可使用
C.浊度原液稀释后需测定吸光度,附合药典标准要求才能使用
D.浊度标准系列溶液应在临用前配制