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[单选题]

以下关于药典的叙述错误的是()。

A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

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第1题
关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

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第2题
关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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第3题
下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第4题
关于药典的叙述不正确的是()。

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第5题
关于药典的叙述正确的是()

A.由国家卫生部门编纂

B.由政府颁布执行,不具有法律约束力

C.不必不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第6题
下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法,错误的是()

A.标准图谱波数范围为4000~400cm-1

B.基线一般控制在90%透光率以上

C.取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

D.以分辨率为1cm-1条件绘制

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第7题
以下有关注射剂配制的叙述,错误的有()

A.对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用

B.所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准

C.配液方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料用稀配法

D.注射用油应用前应先热压灭菌

E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗

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第8题
以下对机械设备装配一般要求的叙述,错误的是()。A.熟悉设备装配图、技术说明和设备结构,清扫装配现

以下对机械设备装配一般要求的叙述,错误的是()。

A.熟悉设备装配图、技术说明和设备结构,清扫装配现场,准备好装配的场地和所用的工器具、材料和设备

B.组合件的装配应从大到小,从复杂到简单

C.试运转和检查调整,即试运转时应进行必要的调整

D.部件的装配由组件装配成部件

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第9题
下列关于药酒、酊剂的叙述中,正确的是()。

A.制备时所用的浸出溶剂均为乙醇

B.均可用渗漉法、稀释法、浸渍法制备

C.均应密封贮存,防止溶剂挥发后药液中析出沉淀

D.均需加入适量防腐剂,防止药液霉变

E.药典规定,含有毒性药物的酊剂,每100ml相当于原药材10g

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第10题
关于澄清度检查的叙述,正确的是()。

A.硫酸肼需与乌洛托品等量混合制成贮备液

B.贮备液配制好后需在25℃下静置24h方可使用

C.浊度原液稀释后需测定吸光度,附合药典标准要求才能使用

D.浊度标准系列溶液应在临用前配制

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第11题
以下关于危机处理的策略叙述错误的是()。

A.CAAP公关原则

B.行为层面

C.2R公关原则

D.态度层面

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