关于特殊管理药品用量的规定,正确的是()。
A.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一日常用量
B.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过7日用量
C.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过3日用量
D.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过7日常用量
E.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量
A.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一日常用量
B.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过7日用量
C.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过3日用量
D.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过7日常用量
E.门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量
A.单张门急诊处方超过五种药品的
B.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
C.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
D.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B、适用症是指药品适用的病症范围。
C、既不要被药物说明书中的各种警示性内容吓到、以致不敢用药;也不要对这些警示视而不见、冒险盲目用药。
D、用法和用量如无特殊说明用量一般指成人剂量,儿童老人应另当别论,在没有相应儿童专用药品的情况下,儿童用药量应当根据年龄或体重来计算,而老年人由于机体代谢排泄机能降低,一般需减量。
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格及生产批号
A.连续使用罂粟壳不得超过7天,处方保存3年备查
B.处方书写罂粟壳时,应给付生罂粟壳
C.罂粟壳的成人一次常用量为每天3~9g
D.罂粟壳必须凭具有麻醉药处方权的执业医师签名的淡黄色麻醉药处方方可调配
E.罂粟壳应与群药一起调配,不得单方发药,每张处方不得超过二日用量
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
A、劣药
B、假药
C、保健药品
D、非处方药
E、特殊管理药品
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
A.书面记录及凭证可以随意涂改。
B.更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。
C.记录及凭证应当至少保存3年
D.疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按普通药品管理即可。
A.麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫
B.临床必需、用量小、市场供应短缺的药品
C.基本药物和独家生产药品
D.病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片