下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
C、原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
C、原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
A.基因治疗可使人类遗传病得到根治
B.基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
C.以正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法
D.基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA,其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女都有可能出现多指
C.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女均患多指
D.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女患多指的概率是3/4
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
A.只需要对X、Y两条染色体进行测序
B.帮助人类认识自身的遗传秘密
C.测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息
D.对人类疾病的诊治和预防具有重要意义