如果结果不匹配，请 
更多“根据《疫苗管理法》规定，疫苗上市许可人未按照规定投保疫苗责任…”相关的问题
第2题
《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
第5题
根据《疫苗管理法》的规定，以下不属于预防接种异常反应的是()。①因疫苗本身特性引起的接种后一般反应②因疫苗质量问题给受种者造成的损害③因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害④受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病⑤受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重⑥因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应规范接种后造成受种者机体组织器官损害
A.①②③④⑤⑥⑦
B.①②③
C.④⑤⑥⑦
D.①②③④⑤⑥
第8题
违反《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的()，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得;情节严重的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动。
A.未按照规定供应、接收、采购疫苗
B.擅自进行群体性预防接种
C.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案
D.接种免疫规划疫苗收取接种服务费
第9题
根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
