题目内容
（请给出正确答案）
A.新生儿肝脏中的细胞色素P450酶含量约为成人的近70%
B.各种单胺氧化酶的活性约为成人的50%
C.其他药酶在新生儿期间酶的活性与成人接近
D.P450酶系在儿童出生以后的不同阶段，陆续出现，酶活性也不断变化
E.大多数情况是酶活性逐渐增加到成人水平，也有个别情况例外，如3A7
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A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.细胞代谢过程中酶不仅起催化作用，还能维持细胞的形态与结构
B.细胞代谢是在常温常压下进行，酶从其化学本质上来说是不适应这一特点的
C.细胞代谢过程需要酶的催化
D.生命活动的基础是细胞代谢，而仅有代谢旺盛的细胞才能产生酶
A.PPI为前药，经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合，抑制H+，K+-ATP酶，抑制胃酸生成的终末环节
B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的，作用维持时间短
C.多数PPI代谢受CYP2C19主导，泮托拉唑受CYP3A4影响
D.长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险
E.PPI遇酸会快速分解，口服一般采用肠溶剂型，不宜咬碎或掰开
A.胆红素生成较少
B.肝脏排泄胆红素的功能低下
C.葡萄糖醛酸转移酶含量低，活性差
D.Y、Z蛋白含量低，肝脏摄取胆红素的能力差
E.肠道β－葡萄糖醛酸苷酶活性高，胆红素肠肝循环增加
A.加巴喷丁建议的给药方案是3或4次/天
B.加巴喷丁不通过细胞色素P450酶代谢
C.加巴喷丁血浆蛋白结合率几乎为零
D.加巴喷丁的口服生物利用度为≥90%
A.肝细胞、肝血流量减少
B.肝药物代谢酶活性降低
C.药物代谢的主要场所是肝
D.肝合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多
E.药物血浆半衰期延长
A.药物代谢主要场所是肝
B.老年人肝细胞、肝血流量减少
C.肝药物代谢酶活性增高
D.药物血浆半衰期延长
E.老年人肝合成蛋白能力降低，致结合型药物减少
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A、氨氯地平最常见的不良反应为外周水肿，多为轻中度
B、阿托伐他汀常见不良反应有肝酶升高，多为一过性
C、氨氯地平和阿托伐他汀联用不影响单一药物组分的安全性
D、多达一两个成分都是通过肝脏代谢，导致肝脏负担过大显著增加不良反应
A.吸收快，起效快
B.吸收慢，作用时间长
C.联合用药时，易出现竞争置换，从而引起毒副作用
D.代谢和排泄速度快
E.会使表观分布容积增大
