A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
A.患者服药采血3-4次
B.利用群体药代动力学参数,推算出患者的药代参数
C.需要测量血药浓度
D.制定给药方案
E.计算方法复杂
A.生物利用度好,通常口服可替代静脉
B.广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液
C.SMZ和TMP部分经肝脏代谢
D.SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄
E.SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时
A.适用于治疗全身性强直—阵挛性发作和癫痫持续状态
B.主要经肾脏代谢
C.为零级药代动力学的典型药物
D.在有效血药浓度低值时,每次增加剂量以每日50mg为宜
E.当血药浓度达到15μg/mL时,增和剂量以每日25mg为妥
A.口服后吸收良好,不会选择性的集中于任一组织
B.当空腹或进食两小时后服用本品时,大约于1小时后达血药浓度峰值,但饭后服用则需两小时
C.排泄分为两相,包括初相(半衰期3-6小时)和较慢的第二相(半衰期5-9小时)
D.口服吸收的曲唑酮大部分经肝脏代谢后随尿液排出
E.仅有不足1%的药物原形经尿液排出