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PECVD的洁净度要求为十万级 ()

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第1题
制剂生产控制区的洁净度要求为()。

A.十万级

B.万级

C.>十万级

D.百级

E.无洁净度要求

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第2题
PIVAS各功能室的洁净级别要求:层流操作台、生物安全柜为()级。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

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第3题
PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

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第4题
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,水针车间的安瓿清洗、经灭菌的瓶子烘干、膜滤器的拆卸、装配及使用划入洁净度为()级的控制区。

A.A

B.B

C.C

D.D

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第5题
根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.

根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级

B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级

D.洁净度级别为100000级

E.洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。

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第6题
5G mMTC场景下要求每平方千米的区域上需要达到()级别的连接数()

A.1百万

B.十万

C.1万

D.1千万

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第7题
用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装()。

A.三十万级

B.十万级

C.一万级

D.百级

E.没有要求洁净级别

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第8题
抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()A 十级生物安全柜内B百级生物安全柜内C十万

抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()

A 十级生物安全柜内

B百级生物安全柜内

C十万级生物安全柜内

D百万级生物安全柜内

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第9题
肠外营养液和普通输液静脉用药调配的设备要求达到()A 水平层流洁净台B十级生物安全柜内C十万

肠外营养液和普通输液静脉用药调配的设备要求达到()

A 水平层流洁净台

B十级生物安全柜内

C十万级生物安全柜内

D以上都不对

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第10题
全国高速公路视频联网技术要求省级云平台提供至少()级并发能力,同时获得全部摄像机的低码流视频流数据。

A.万

B.十万

C.五十万

D.百万

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第11题
PECVD的的环境湿度要求40-60% 。()
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