已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定()。 A.医院的
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定()。
A.医院的药房
B.药品生产企业
C.药品零售店
D.中国合法的进口药品国内销售代理商
E.药品批发商店
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定()。
A.医院的药房
B.药品生产企业
C.药品零售店
D.中国合法的进口药品国内销售代理商
E.药品批发商店
《进口药品注册证》允许进口药品在我国()。
A.进口、销售使用
B.生产
C.研究
D.开发
E.出口
A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
C.《进口药品注册证》和批签发证明文件
D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
A.进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的
B.医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的
C.进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的
D.没区别
A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格
B.《进口药品注册证》自发证起,有效期为三年
C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的,其任何改变无须审核批准
D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围
E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证