A.提高药物对特定部位的选择性
B.提高药物的稳定性
C.延长药物作用时间
D.降低药物的毒副作用
E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶()。
A.非细胞毒性
B.单独使用效果好
C.调节和细胞稳定性作用
D.安全性较好
E.不良反应与细胞毒药物差别大
A.属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物
B.与P2Y12受体结合是可逆的
C.与P2Y12受体结合是不可逆的
D.临床研究结果显示,与氯吡格雷比较,替格瑞洛总体主要出血事件不增加
E.以上均错误
生长因子受体不具备下列哪项结构特点()。
A.是跨膜糖蛋白
B.腧外部分构成结合域
C.跨膜段由20多个疏水氨基酸组成
D.胞内部分有较多可以被磷酸化的酪氨酸残基
E.酪氨酸残基磷酸化后形成与G蛋白的结合位点
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()。
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于()。
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的剂量
D.药物的油/水分配系数
E.药物作用的强度
为了增加药物与受体的疏水结合,可引入的基团是()。
A.甲氧基
B.羟基
C.羧基
D.烃基
E.磺酸基