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[主观题]

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA药品审

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心

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第1题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.FDA食品药品审核查验中心

C.FDA药品审评中心

D.FDA药品评价中心

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第2题
在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循 A. GMP B. CAP C. G

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

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第3题
药品经营质量管理规范()

A.GMP

B.GCP

C.GLP

D.GAP

E.GSP

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第4题
药品生产质量管理规范是()

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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第5题
《药品经营质量管理规范》为()。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第6题
《药品经营质量管理规范》缩写是?()

A.GSP

B.GAP

C.GLP

D.GCP

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第7题
《药品临床试验质量管理规范》简称是()。

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

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第8题
要求静脉配置中心符合注射剂配制()规范要求

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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