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[主观题]

修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是A.2001年12月1日和2002年9月15日B.2001年2月28

修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是

A.2001年12月1日和2002年9月15日

B.2001年2月28日和2001年9月1日

C.1985年7月1日和1986年10月1日

D.1984年9月20日和1985年12月1日

E.1989年2月Z7日和1990年9月15日

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A

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第1题
健全纪检监察法规制度体系,修订《中国共产党党员权利保障条例》,制定监察法实施条例,推动研究制定监察官法,依法履行制定监察法规职权,促进执纪执法贯通、()。

A.双施双守

B.有效衔接司法

C.全面规范

D.有机有序衔接

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第2题
《中华人民共和国审计法实施条例》已经2010年2月2日国务院第100次常务会议修订通过,并于()起施行。
《中华人民共和国审计法实施条例》已经2010年2月2日国务院第100次常务会议修订通过,并于()起施行。

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第3题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第4题
下列规范性文件中属于法律的是()。

A.药品经营质量管理规范

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.产品质量法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第5题
新修订的《药品管理法》共计()条,正式实施的时间是()。

A.104、2019.8.26

B.104、2019.12.1

C.155、2019.12.1

D.155、2020.1.1

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第6题
《药物临床试验质量管理规范》的制定依据有()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

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第7题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,从哪日开始实施()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第8题
国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,依照()的规定,可以紧急调用药品。

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第9题
2002年8月4日公布的《药品管理法实施条例》共10章86条。()
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第10题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当
自取得《药品经营许可证》之日起()。

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第11题
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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