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[主观题]
《药品说明书和标签管理规定》属于 A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章
《药品说明书和标签管理规定》属于
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A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品的生产日期
E.药品名称、规格及生产批号
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《药品说明书和标签管理规定》
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
D.《执业药师业务规范》
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格及生产批号
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
A．有效期至2022.8.8
B．有效期至2022/12/12
C．有效期至2022年08月12日
D．有效期至2022年08月
E．有效期至2022
