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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《疫苗法》所称疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括()。

A.一类疫苗和二类疫苗

B.免费疫苗和收费疫苗

C.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

D.以上都是

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C、免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

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第1题
《中华人民共和国疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种()生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

A.治疗性

B.预防性

C.治疗性和预防性

D.所有

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第2题
关于疫苗流通管理的说法,错误的是()。

A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

C.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

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第3题
疫苗的临床试验应当由二级医疗机构或者设区的市级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。()
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第4题
国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。()
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第5题
疫苗生产企业可以向下列哪些单位销售本企业生产的第二类疫苗()。

A.疾病预防控制机构

B.卫生主管部门

C.接种单位

D.零售药店

E.疫苗批发企业

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第6题
省级疾病预防控制机构可以将第一类疫苗分发至

A.县级疾病预防控制机构

B.接种单位

C.乡级疾病预防机构

D.村医疗卫生机构

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第7题
以下哪个机构可以向预防接种单位供应疫苗?()

A.疫苗上市许可持有人

B.疾病预防控制机构

C.疫苗配送单位

D.卫生健康委员会

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第8题
某疾病预防控制机构被举报没有在规定的温度环境储存、运输疫苗,视情节轻重,机构可能受到的处罚是?()

A.责令改正,给予警告

B.吊销接种资格

C.对违法储存、运输的疫苗予以销毁,没收违法所得

D.罚款

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第9题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第10题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第11题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

A.6个月

B.18个月

C.2年

D.5年

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