题目内容
（请给出正确答案）
A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标
B.药品不能申请注册商标
C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
答案
A
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A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
A.注册商标无效只能由商标局宣告
B.当事人对商标局的宣告注册商标无效的决定不服的，可以自收到通知之日起15日内向商标评审委员会申请复审
C.对恶意注册的，驰名商标所有人需自商标注册之日起5年内请求商标评审委员会宣告该注册商标无效
D.依《商标法》宣告无效的注册商标自始无效
A.驰名商标是为相关公众所熟知的商标
B.驰名商标必须是注册商标
C.不得将“驰名商标”字样用于商品、商品包装或者容器上
D.不得将“驰名商标”字样用于广告宣传、展览以及其他商业活动中
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部[负责公布本地药品安全信息
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
A.书面记录及凭证可以随意涂改。
B.更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。
C.记录及凭证应当至少保存3年
D.疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按普通药品管理即可。
A.资产减值测试中的在用价值是标的资产的公允价值
B.因国家能源环保等产业政策需要整体报废的机器设备一般选用残余价值
C.投资价值中所指的特定市场参与者的特征之一，表现为其所拥有的资产与标的资产之间存在特定协同效应
D.当评估对象面临强制性快速变现时应当采用清算价值
A.注册商标的有效期为50年
B.注册商标的有效期自核准注册之日起计算
C.注册商标有效期届满，需要继续使用的，应当在期满前6个月申请续展注册
D.未在期满前12个月申请续展注册，可给予3个月宽展期
