下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中常染色体有47条
D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
C、21三体综合征患者体细胞中常染色体有47条
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中常染色体有47条
D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
C、21三体综合征患者体细胞中常染色体有47条
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.基因治疗可使人类遗传病得到根治
B.基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
C.以正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法
D.基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
A.多基因遗传病的遗传基础不是单一因素
B.死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现
C.由线粒体中单个基因遗传引起的疾病属于单基因遗传病
D.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率
B.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病
C.生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA,其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女都有可能出现多指
C.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女均患多指
D.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女患多指的概率是3/4
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法
B.孕妇血细胞检查可用于判断胎儿是否患有遗传病
C.调查人群中的遗传病只能选择群体中发病率较高的单基因遗传病
D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.试管婴儿通过有性生殖得到父母的遗传物质
B.生物性状的变异是普遍存在的
C.利用化肥培育的巨大萝卜能遗传
D.禁止近亲结婚的目的是减少人类隐性遗传病的出现