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[单选题]

国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布()

A.2000年10月15日

B.2001年12月1日

C.2002年9月15日

D.2006年3月15日

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D、2006年3月15日

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第1题
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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第2题
我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第3题
<1> 、负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局审核查验中心

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第4题
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第5题
组织制定国家药品标准和有关药品标准管理制度和工作机制的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药典委员会

D.国家药品监督管理局食品药品审评中心

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第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家卫生部

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第7题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第8题
根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

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第10题
在国家食品药品监督管理局中,负责组织制定和修订药品标准的机构是()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品评价中心

D.药品认证管理中心

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第11题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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