国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布()
A.2000年10月15日
B.2001年12月1日
C.2002年9月15日
D.2006年3月15日
D、2006年3月15日
A.2000年10月15日
B.2001年12月1日
C.2002年9月15日
D.2006年3月15日
D、2006年3月15日
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局审核查验中心
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理局食品药品审评中心
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国家药品监督局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局
根据下列选项,回答 51~54 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。