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首过消除是
A.弱酸性或弱碱性药物解离常数
B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数
C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少
D.收入血的药量
E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（）
A．活性低
B．效能低
C．首过消除显著
D．排泄快
E．首过消除不显著，排泄慢
A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
关于首关消除叙述正确的是（）。
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低
B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E．以上都是
A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
