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[主观题]

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

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第1题
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

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第2题
企业应承担不良事件监测和报告工作;————企业承担不良反应监测和报告工作()

A.医疗器械经营,食品经营

B.药品经营,食品经营

C.医疗器械经营,药品经营

D.药品经营

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第3题
以下不是在医院康网不良事件系统上报的是()

A.药品不良反应

B.输血不良事件

C.医疗器械不良反应

D.输血不良反应

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第4题
医疗安全不良事件包涵()

A.药品不良反应事件

B.医疗器械不良事件

C.其他医疗安全不良事件

D.过敏反应

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第5题
以下哪类医疗安全(不良)事件需上报《国家医疗器械药品不良反应监测信息网》()

A.医疗类安全(不良)事件

B.药品类安全(不良)事件

C.医疗器械类安全(不良)事件

D.护理类安全(不良)事件

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第6题
下列属于我院医疗(安全)不良事件使用表单的是()

A.医疗(安全)不良事件上报表

B.肥城市人民医院输血不良反应记录单

C.药品不良反应报告表

D.可疑医疗器械不良事件报告表

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第7题
需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗保健质量安全(不良)事件报告范围的是()

A.药品不良反应

B.医疗器械不良事件

C.输血不良反应

D.预防接种不良反应

E.院内感染个案报告

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第8题
引流管在使用过程中因质量问题断裂,属于哪种类型的不良事件()

A.院感类

B.药品不良反应

C.医学装备类

D.医疗器械类

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第9题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

A.CFDA药品审评中心

B.CFDA药品评价中心

C.CFDA药品审核查验中心

D.CFDA投诉举报中心

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第10题
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是()

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家卫生和计划生育委员会

C.发展改革宏观调控部门

D.工商行政管理部门

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