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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第1题
药品管理法规定,我国国家药品标准包括()和()。
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A、行业药品标准 B、国家药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合

A、行业药品标准

B、国家药品标准

C、地方药品标准

D、企业药品标准

E、国际药品标准

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第3题
《药品管理法》第四十八条规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第4题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第5题
根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形为假药的是()

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

D.超过有效期的

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第7题
《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第8题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第9题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第10题
根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药
品标准规定不符合,则称此药品为()。

A.劣药

B.假药

C.特殊药品

D.保健药品

E.非处方用药

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第11题
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

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