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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()。

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××

D.有效期至××××/××/××

E.有效期至××/××/××××

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第1题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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第2题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准 根据《药品说

根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

第101题:药品内标签的内容不包括()。

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,中药说明书中没有的内容为()

A.性状

B.规格

C.适应症

D.药物相互作用

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第4题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,以下关于标签通用名称的书写要求,说法正确的是()。

A.字体颜色可以使用浅黑、白等颜色

B.可以选用篆书、隶书等字体

C.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出

D.对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出

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第6题
《药品说明书和标签管理规定》属于 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章

《药品说明书和标签管理规定》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

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第7题
根据下列选项,回答 70~73 题:A.注意事项B.禁忌症C.药物过量D.有效期E.药物相互作用 依照国

根据下列选项,回答 70~73 题:A.注意事项

B.禁忌症

C.药物过量

D.有效期

E.药物相互作用

依照国家对药品标签、说明书规定

第70题:应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是()。

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第8题
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()。

A.外包装

B.内包装

C.大包装

D.小包装

E.所有包装

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第9题
《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符,不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。()‏
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第10题
我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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