关于处方制度,下列叙述错误的是()。
A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义
D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权
A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义
D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用
下列关于药剂学叙述错误的是()。
A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C.药物的合理应用也属于药剂学的研究内容
D.新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之→
E.临床药学是以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学,不属于药剂学的分支学科
A.开具和执行医嘱、处方或进行治疗时,应查对患者姓名、性别、床号、住院号
B.清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和批号
C.给药前,注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限、剧药时要经过反复核对
D.输血前,经单人查对无误后,即可输入
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
A.每张处方只限于一名患者用药
B.处方一律用规范的中文或英文名称书写
C.不得超过3日用量
D.开具麻醉药品处方时,需要病历记录
E.西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具
A.坚持人民司法为人民,依靠人民推进公正司法
B.通过公正司法维护人民权益
C.推进以审判为中心的诉讼制度改革
D.完善人民陪审员制度,保障公民陪审权利
A.外国人在中国享有继承权
B.外国人在中国可以担任海港引水员
C.外国人可以在中国航运领域投资
D.外国人可以在中国通过出让方式取得土地使用权
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.调配处方时,必须认真负责、计量准确
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
A.急诊处方一般不得超过3日用量
B.第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量
C.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每常处方为一次常用量
D.为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量