题目内容
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[单选题]
人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）
A.显性基因位于常染色体上
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于性染色体上
D.隐性基因位于性染色体上
答案
C、显性基因位于性染色体上
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A.显性基因位于常染色体上
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于性染色体上
D.隐性基因位于性染色体上
答案
C、显性基因位于性染色体上
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A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A、女性患者的儿子
B、男性患者的儿子
C、女性患者的女儿
D、男性患者的女儿
E、以上都不是
A、女性患者的儿子
B、男性患者的儿子
C、女性患者的女儿
D、男性患者的女儿
E、以上都不是
A.控制该遗传病的基因存在等位基因
B.患者的子女患病的概率为1/2
C.男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
D.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病
C.对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率
D.对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
