题目内容
（请给出正确答案）
A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
答案
C、中药材专业市场
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A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.临床治疗首选的
B.主要用于滋补保健,易滥用的
C.发生药品不良反应的
D.含有国家濒危野生动植物药材的
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
A.交易所应当建立内部防火墙制度，发行上市审核部门、发行承销监管部门与其他部门隔离运行
B.参与发行上市审核的人员可以私下与发行人接触，但不得持有发行人股票
C.交易所应当建立定期报告制度
D.对于中国证监会在检查和抽查等监督过程中发现的问题，交易所应当整改
根据《危险性较大的分部分项工程安全管理办法》(建质[2009]87号)，不得作为专家论证会专家组成员的有（）。
A．建设单位项目负责人
B．总监理工程师
C.项目设计技术负责人
D．项目专职安全生产管理人员
E．与项目无关的某大学相关专业教授
