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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品监督管理的目的是()。

A.保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.维护人民用药的合法权益

D.维护人民身体健康

E.提高经济效益

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第1题
以下不属于药品监督管理的作用的是()。

A.提高制药工业竞争力

B.消除药品不良反应

C.保证药品供应

D.规范药品市场

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第2题
保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的(
)。

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第3题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是()。

A.对药品价格实施宏观管理

B.对药品广告进行综合监督管理

C.实施国家医药储备

D.宏观规划管理医药经济发展

E.保证人民用药安全、有效

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第4题
以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第5题
药学服务的目的是()。

A.医院药品的供应保障

B.保障社会公众用药安全

C.保证药品的有效性和经济用药

D.保证医院制剂的配制质量

E.促进合理用药

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第6题
无菌操作的目的是保证所生产的药品不被环境中的微生物污染()
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第7题
药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证(药品质量);③保障公众(用药安全)和();④保护和促进()。
药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证(药品质量);③保障公众(用药安全)和();④保护和促进()。

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第8题
药品使用管理的目的和任务是保证患者用药的()、()、(),也即合理用药
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第9题
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()

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第10题
药物临床试验质量管理规范的目的是()。

A.保证临床试验对受试者无风险

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全

D.保证药品临床试验的进程按计划完成

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第11题
下列哪些()不是新版GCP实施的目的。哪一项()是药物临床试验的首要考虑因素。

A.保证药物临床试验过程规范

B.保证药物临床试验按计划完成

C.保证数据和结果的科学、真实、可靠

D.保证药品的有效性

E.保护受试者的权益和安全

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