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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有关药典的表述,正确的有()。

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成

C.国际药典由世界卫生组织编纂

D.国际药典对各国有法律约束力

E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

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第1题
有关粉体粒径测定的不正确表述是()。

A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子

B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定

D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

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第2题
正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定,该部分属于()。

A.总则

B.目录

C.凡例

D.正文

E.通则

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第3题
在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有

A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨

B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个

C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个

D.外用药品不进行卫生学检查

E.外用药品与口服药品的要求相同

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第4题
有关药品通用名的说法,错误的是()。

A.不受专利保护

B.药典使用的名称

C.同类药物的通用名通常具有相同的词干

D.一个药物可以有多个通用名

E.是国际非专利药品名称

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第5题
药品质量检验有关问题 A.药品检验、流通、生产质量控制的依据B.药品必须符合三级质量标准的要求C.

药品质量检验有关问题

A.药品检验、流通、生产质量控制的依据

B.药品必须符合三级质量标准的要求

C.表明原料药质量优、劣

D.英文缩写Ch.P代表

E.药典内容组成的三部分

药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是E.

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第6题
关于注射液配制的表述,不正确的是()。

A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求

B.配液方式有浓配法和稀配法

C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h

D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~l60℃灭菌1~2h

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第7题
2015版中国药典中三唑仑的有关物质的检查的方法为GC。()
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第8题
TLC法在《中国药典》中主要用于()。 A.一般杂质检查B.信号杂质检查C.有毒杂质检查D.

TLC法在《中国药典》中主要用于()。

A.一般杂质检查

B.信号杂质检查

C.有毒杂质检查

D.有色杂质检查

E.有关物质检查

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第9题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

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