题目内容
（请给出正确答案）
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
答案
C、若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
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D.通过染色体组型分析可以在早期发现某些遗传病
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病
C.对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率
D.对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
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C.由线粒体中单个基因遗传引起的疾病属于单基因遗传病
D.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值
A.生物的遗传物质都存在于细胞核中
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C.男性和女性生殖细胞中性染色体组成一定不同
D.辐射导致小鼠耳细胞的基因突变，此基因不会遗传给后代
A.XbY XBXb
B.XbYb XbXb
C.XbY XbXb
D.XbY XBXB
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.调查的人群要随机抽样
B.调查的人群基数要大，基数不能太小
C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员
A.1/2、1/4、1/8
B.1/4、1/8、1/2
C.1/8、1/2、1/4
D.1/4、1/2、1/8
